อย. ขึ้นทะเบียนวัคซีน HPV 9 สายพันธุ์ และเซรุ่มโบทูลินัม หนุนความมั่นคงด้านวัคซีนของไทย

สำนักข่าวบริคอินโฟ – สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้อนุมัติขึ้นทะเบียนตำรับยาสำหรับวัคซีน HPV 9 สายพันธุ์ และเซรุ่มแก้พิษโบทูลินัม (Botulinum Antitoxin) เพื่อเสริมสร้างศักยภาพการผลิตวัคซีนและชีววัตถุภายในประเทศ พร้อมสนับสนุนเป้าหมายการยกระดับสู่ศูนย์กลางความมั่นคงด้านวัคซีนในภูมิภาคอาเซียน

นางสาวรัชดา ธนาดิเรก โฆษกประจำสำนักนายกรัฐมนตรี เปิดเผยก่อนการประชุมคณะรัฐมนตรี ณ ทำเนียบรัฐบาลว่า นายอนุทิน ชาญวีรกูล นายกรัฐมนตรีและรัฐมนตรีว่าการกระทรวงมหาดไทย ได้เข้าร่วมกิจกรรมแสดงผลสัมฤทธิ์การผลิตวัคซีนของประเทศไทย ซึ่งจัดโดยสถาบันวัคซีนแห่งชาติ (National Vaccine Institute: NVI) กระทรวงสาธารณสุข เพื่อรายงานความคืบหน้าโครงการความร่วมมือการผลิตวัคซีนและชีววัตถุที่ได้รับทะเบียนตำรับยาจาก อย.

สำหรับโครงการที่ได้รับการขึ้นทะเบียนประกอบด้วย โครงการความร่วมมือรับถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิตวัคซีนป้องกันมะเร็งปากมดลูก ชนิด 9 สายพันธุ์ ซึ่งได้รับทะเบียนตำรับยาเมื่อวันที่ 24 กรกฎาคม 2569 ผ่านการร่วมมือเชิงยุทธศาสตร์ระหว่างสถาบันวัคซีนแห่งชาติกับบริษัท INNOVAX โดยในช่วงปี 2567–2569 มีการถ่ายทอดเทคโนโลยี และได้รับจัดสรรวัคซีน HPV ชนิด 2 สายพันธุ์ ปริมาณ 800,000 โดสต่อปีมาตั้งแต่ปี 2566 ส่งผลให้สามารถจัดหาวัคซีนครอบคลุมกลุ่มเป้าหมายนักเรียน 3 ปีการศึกษา รวมประมาณ 1.2 ล้านคน

นอกจากนี้ โครงการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์เซรุ่มแก้พิษโบทูลินัม (TRCS BOTULINUM ANTITOXIN) ชนิด Bivalent (AB) ซึ่งดำเนินการร่วมกับสถานเสาวภา สภากาชาดไทย (Queen Saovabha Memorial Institute) ได้รับทะเบียนตำรับยาเมื่อวันที่ 6 กรกฎาคม 2569 ถือเป็นการผลิตเซรุ่มชนิดดังกล่าวได้เองเป็นครั้งแรกในประเทศไทยและภูมิภาคอาเซียน เพื่อช่วยลดการนำเข้าและเตรียมความพร้อมในการเป็นศูนย์สำรองระดับภูมิภาค

ทั้งนี้ สถาบันวัคซีนแห่งชาติ ทำหน้าที่เป็นหน่วยบริหารจัดการทุน (Program Management Unit: PMU) ภายใต้กองทุนส่งเสริมวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (ววน.) ตั้งแต่ปี 2565 โดยมุ่งเน้นการสนับสนุนงานวิจัยพัฒนาวัคซีนและชีววัตถุตั้งแต่ระดับต้นน้ำ ตลอดจนการถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิต เพื่อสร้างความมั่นคงด้านสาธารณสุขและเตรียมความพร้อมทั้งในภาวะปกติและภาวะฉุกเฉิน